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船用产品认证模式及要求

4 认证模式及要求

4.1 认证模式的选取原则

本机构根据认证产品技术复杂程度和产品特点、认证风险、市场需求以及申请方

自愿的原则,选取合理、适用的认证模式进行产品认证。特定产品选用的认证模式详见相应的产品认证专用规则。

4.2 本机构的认证模式

4.2.1 设计评估

由本机构对某一特定产品的设计满足指定要求而出具书面保证的合格评定活动,

用以通过对申请认证产品的图纸、技术资料等设计文件的审查、校核和对产品本身及重要零部件进行必要的试验验证等手段对该产品进行评审,其目的是确认申请认证产品的设计是否符合设计条件、指定标准和相关技术要求,一般包括图纸审查和原型/型式试验(如适用时)

4.2.2 型式认证

由本机构对某一产品满足指定要求而出具书面保证的合格评定活动,用以确认某

一型号/规格产品的设计和制造是否符合设计条件、指定标准和其他技术要求,同时确认其制造工艺、部件技术指标、检验和试验程序以及对应的技术文件是否和设计文件规定相符。

本机构产品型式认证有以下两种形式

(1) TA: 设计评估+型式试验+工厂审查+证后监督

(2) TB: 型式试验+工厂审查+证后监督

4.2.3 单件/单批产品认证

由本机构对某一特定台/套或特定批次的产品满足指定要求而出具书面保证的合

格评定活动,用以确认某一特定台/套或特定批次产品的设计、制造、检验/试验是否符合设计条件、指定标准和其他技术要求的评价活动。

本机构单件/单批产品认证有以下三种形式

(1) 型式认证(TA TB+制造检查

(2) 型式认证(TA TB+出厂检查

(3) 单件/单批检查

以上各种认证模式的具体要求见本规则4.34.7 款。

技术文件—PCR-00000

版本号:4.1 实施日期:2015.07.30

 

4.3 设计评估

4.3.1 不同产品设计评估所需提供的技术资料和要求在相应产品的认证专用规则中有详细规定。受审查方需按照专用规则的要求,将申请认证产品的设计相关的主要图

纸和技术文件提交给本机构,以供本机构审查图纸和技术文件所反映、载明的设计和有关材料、制造、性能、使用等方面的规定是否满足指定规范、标准和/或适用技术条件和设计的要求。

4.3.2 供审查用的图纸和技术文件应符合下列要求:

(1) 图纸的绘制、修改、标注应符合通行的准则;

(2) 应是以适当方法复制的正式设计或施工图纸。图面应保证清晰,且重要图样的实际比例还应保持所标注的绘制比例;

(3) 全部图纸和技术文件应以最终提交的书面文本为准,且应是经过批准的有效文本;

(4) 提交图纸和技术文件者,应是被提交图纸和技术文件的合法拥有者;如提交的系

专利图纸,应是该专利拥有者,否则应经专利拥有者书面同意。申请方应对所提交图纸、技术资料的合法性负责。

4.3.3 特定产品特的设计评估除对设计文件进行评审校核外,必要时可通过原型试验或型式试验以验证设计文件的准确性和可信性。具体要求详见相应产品的认证专用规则。

4.4 型式试验

4.4. 1 一般规定

4.4.1.1 特定产品的型式试验按指定的产品标准或技术规范规定的项目、抽样原则和试验方法,对产品进行取样试验,以确认其符合指定标准或技术规范的要求。必要时,某些型式试验项目需采用破坏性试验。

4.4.1.2 如产品的关键材料和零部件系由其他分包方提供的,如认为必要,本机构可对分包方进行现场评审或核查,申请方或受审查方应为此做出有关安排。

4.4.1.3 型式试验大纲一般由制造厂依据国家相关标准编制,提交本机构审批后方可执行。

4.4.1.4 对于特定产品的型式试验项目和试验方法详见相应产品的认证专用规则。

4.4. 2 试验样品的选取及制备

4.4.2.1 试验用样品如系完工产品,除另有商定外,应由本机构检查员在现场监督下选取,其选取原则应满足指定标准、规范和/或适用要求。

技术文件—PCR-00000

4.4.2.2 需要制取试验样品时,制备工艺、取样方法、取样基数及取样数量应满足指定标准、规范和/或适用要求,并应由本机构检查员在场对制取的重要步骤和试样的标识及必要时的标识转移进行监督。有关安排及标识办法应在试样制取前商定。

4.4.2.3 样品制备完成后,应由本机构检查员在试验前对试样的符合性和标识进行检查。

4.4.2.4 当本机构需要通过对比验证测试机构和制造厂分别就相同项目进行试验的结果,以评价制造厂在其现有条件下进行有关测试的可靠性时,送测试机构的试样与在制造厂用的试样应取自同一样本或在同一条件下制成。

4.4.3 试验要求

4.4.3.1 本机构产品认证检查员对供试验用的样品和/或试样进行取样并封存后,由本机构或申请方送交本机构指定或签约的检验/试验机构进行试验;检验/试验机构在收到样品后,按照经本机构批准的型式试验大纲要求进行试验,并出具试验报告。

4.4.3.2 实施型式试验的检验/试验机构,可以是申请方或制造厂的自有试验室,但均应符合本机构分包检测机构相关管理规定,对于已取得实验室认可资质的检验/试验机构,本机构可直接采信其试验结果;否则本机构需按照GB/T27025 的适用要求对其试验能力进行评价,并且试验过程应由本机构产品认证检查员到场实施见证。

4.4.3.3 如果某项试验(包括复验)的结果或所产生的现象足以使本机构产品认证检查员判定产品不符合指定标准、规范和/或适用要求时,本机构产品认证检查员可以中止试验并通知申请方负责人或其代表。有关已作试验的报告(包括失败的试验)和失败原因分析的报告由试验机构出具,本机构产品认证检查员收集整理后提交产品认证部。申请方如仍希望获得认证,应在试验结果判定不合格后3 个月内提交关于就导

致不符合认证条件的原因进行调查和采取纠正措施的书面说明,经本机构研究后决定是否:

(a) 规定某些附加条件和要求;

(b) 重新进行该项试验;

(c) 中止认证。

4.4. 4 试验报告

4.4.4.1 试验结束后,本机构产品认证检查员根据原始记录和实际情况编制试验报告,试验报告应包含如下内容:

(a) 样品的型号、牌号、规格、编号、数量;

(b) 如系取样试验,试样的型式、编号、数量和试样的实际参数;

技术文件—PCR-00000

 (c) 有关验证产品所用的,且对验证结果有直接影响的其他材料或其他类别产品的说明;

(d) 试验日期和地点;

(e) 主管试验及审核试验报告的人员和到场见证的本机构产品认证检查员的姓名;

(f) 试验设备的名称、型号(规格)、编号及检定、校准日期;

(g) 试验项目、试验开始、持续和结束时间(如对试验持续时间有要求);

(h) 有关应验证项目和特性的规定参数;

(i) 各项试验的环境条件;

(j) 试验参数(包括工艺认可试验和工艺参数)和通过试验获得的各项数据和结果、有关照片;

(k) 关于试验、检查中出现或发现的问题及其处理的说明;

(l) 有关试验结果是否符合规范、标准和/或适用要求的结论;

4.4.4.2 授权制造厂进行的试验,试验人员应在试验报告的各项记录上签署姓名和日期,现场见证的本机构产品认证检查员也应在其见证的记录页上签署姓名和日期。签署者应对所签署记录的真实性负责。

4.4.4.3 如果申请认证的产品已具有型式试验报告或其他等效资料,应由本机构产品认证检查员从取样的公正性、取样产品的代表性、试验判断依据的合理性、试验机构的资质和试验时间的有效性方面对资料进行评估后决定是否接受试验结果。

4.4.4.4 经上述签署的报告一式两份提交本机构。__

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